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羊水穿刺是检查什么的

发表:2018年3月 在线预约 | 咨询医生 进入医生答疑区 作者:吕红钰

  羊水穿刺是检查什么的?仍然有很多女性对羊水穿刺并不了解,专家介绍,羊水诊断主要是检测各种生育相关病症,以及遗传病症,适用于35岁以上,怀孕15~18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,医生也会建议你进行羊水诊断。羊水穿刺的费用大概在在400-3000元之间,根据所做检测项目的多少,以及地区差异和医院等级的不同,金额也会有所不同。

  羊水穿刺是检查什么的?

  1、测定胎儿成熟度。处理高危妊娠时,为降低围产儿的死亡率,引产前需要了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的 有利时机。先天异常的产前诊断性连锁遗传病携带者,在孕期确定胎儿性别,对X连锁隐性遗传病,如血友病、红绿色盲、假性肥大型 肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠。

  35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常,主要指染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚 型(21-三体);性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45,XO)等。

  2、检测胎儿有无宫内感染。孕妇有风疹病毒等感染时,可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高,可能存在亚临床 的宫内感染,可导致流产或早产。

  3、前胎为先天愚型或有家族病史者。从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮 尿症、进行性肌营养不良等。孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者。其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统,如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不 足,中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某种酶的缺陷,不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。

  4、前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明显高于正常妊娠者。羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中 AFP值在孕12-14周达到高峰,以后逐渐下降,至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8-24周时羊水AFP值为20-48μg/ml。开放性神经管 畸形脑组织或脊髓外露,常比正常值高10倍。此外,死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血 型不合妊娠等AFP值也可升高。

  5、疑为母儿血型不合。检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合,应加强产 前监测与娩出后新生儿的抢救准备。

  孕妇慎做羊水穿刺:羊水穿刺对于孕妈妈来说有一定的疼痛感且有流产的风险,故而,唐氏儿风险的恰当诊断方法已经被拥有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的无创产前DNA所取代。