| 全文知识内容引自《八版妇产科学》第三十三章《生殖内分泌疾病》第二节《闭经》 |
由于胚胎时期卵巢发育异常而致卵巢没有其功能，称性腺发育不全(Gonadal dysgenesis)，这些病人主要是存在染色体数量的异常，性腺发育异常可致原发性闭经或卵巢早衰。大约35%的原发性闭经病人由于不正常的发育，性腺为条索样，50%的病人患turner’s综合征(X单体)。这些病人有着明显的特征：身材低矮，无第二性征发育，肘外翻，眼距宽，后发际低，黑痣，第4掌及第4趾骨短。她们的卵泡通常在青春期前就耗竭了，但有3%的病人(X单体)存有足够的卵子，有着短期正常的性腺功能。而在X/XX嵌合体病人，12%有短期正常的卵巢功能。
性腺发育不全的治疗同卵巢早衰，由于长期激素缺乏，都并发子宫发育不良，过小或者幼稚，不能承载怀孕，如果想怀孕需进行宫腔扩大+梨形支架。术后用超模拟人工周期治疗半年。再进行赠卵试管，将胚胎移植到已经扩大的子宫中，即可正常怀孕，孕前3个月给予黄体酮支持即可(赠卵没有排异问题，不需要配型，只需知情同意的志愿者)。>>关于性腺发育不全闭经，可点击这里在线咨询
