每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的更好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
少部分孕妈抱着搏一搏的心态，觉得自己没那么不幸，不会生下唐氏儿，于是幸运的生下了健康的孩子，不幸的只能后悔莫及，苦了父母不说，还苦了孩子，害了孩子一生。到底无创DNA和羊水穿刺哪个好？?
无创DNA和羊水穿刺哪个好？
无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA，主要针对13三体，18三体，21三体综合征的检查，检查出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，.该方法恰当检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。技术优势：传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险．而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
羊水穿刺：属于有创产前检测方式，存在流产，胎儿畸形，宫内感染等风险。检测方式是：在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水。测试周期需在16-22周之间，周期过早则抽取不到足够的羊水做测试，周期过晚，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。
无创DNA和羊水穿刺哪个好？相信孕妈通过以上对比，自己心里有个谱，孕妈可根据自身情况作出选择，唐筛没过一定要做进一步检测，不要听之任之，否者当伤害造成，一切既成事实的时候，后悔也是无用的。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的更好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
少部分孕妈抱着搏一搏的心态，觉得自己没那么不幸，不会生下唐氏儿，于是幸运的生下了健康的孩子，不幸的只能后悔莫及，苦了父母不说，还苦了孩子，害了孩子一生。到底无创DNA和羊水穿刺哪个好？?
无创DNA和羊水穿刺哪个好？
无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA，主要针对13三体，18三体，21三体综合征的检查，检查出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，.该方法恰当检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。技术优势：传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险．而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
羊水穿刺：属于有创产前检测方式，存在流产，胎儿畸形，宫内感染等风险。检测方式是：在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水。测试周期需在16-22周之间，周期过早则抽取不到足够的羊水做测试，周期过晚，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。
无创DNA和羊水穿刺哪个好？相信孕妈通过以上对比，自己心里有个谱，孕妈可根据自身情况作出选择，唐筛没过一定要做进一步检测，不要听之任之，否者当伤害造成，一切既成事实的时候，后悔也是无用的。
