新生儿常见先天性缺陷有很多类，其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最为常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。无创基因产前检测是怎么一回事？ 专家介绍，无创基因产前检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。
无创基因产前检测是怎么一回事？
无创基因产前检测技术，是为一项新型的产前检测技术，它能安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，目前该技术可准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
无创基因产前检测避免了羊膜穿刺带来的流产风险：
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创基因产前检测技术检测唐氏综合征及T18、T13染色体异常。无创DNA产前检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创基因产前检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创基因产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。
无创基因产前检测技术适用人群：
1.适合于12-26周的单胎孕妇；2.孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；3.血清学产前筛查（唐氏筛查）高危的孕妇；4.孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；5.孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史；6.孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；7.由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；8.孕妇为RH血型阴性者；9.由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。
